1) 熟悉掌握無菌原料藥GMP法規(guī),按照GMP要求管理、組織生產(chǎn);
2) 熟練掌握OFFICE辦公軟件,能獨立完成工藝規(guī)程、崗位SOP、批生產(chǎn)記錄等軟件的編制、審核;
3) 具備接待GMP審計、客戶審計等經(jīng)驗,組織迎檢;
4) 具備分析無菌原料藥雜質(zhì)分析、跟蹤、傳遞管理經(jīng)驗;
5) 具備3年以上車間人員、培訓(xùn)等管理經(jīng)驗;
6) 能獨立解決無菌原料藥生產(chǎn)過程中遇到的各種問題;
7) 能獨立完成大修、預(yù)算、成本管控等工作。
8) 具備國際審計、認證經(jīng)驗者優(yōu)先
蘇州 - 相城
蘇州市漢宜化學(xué)有限公司蘇州 - 吳中
蘇州創(chuàng)思特自動化設(shè)備有限公司蘇州 - 虎丘
毅嘉電子(蘇州)有限公司蘇州 - 張家港
蘇州瑞騰照明科技股份有限公司蘇州 - 吳中
蘇州凱而高電子有限公司蘇州 - 虎丘
奧茵紳智能裝備(蘇州)有限公司