一、人員要求：
1.熟悉《中國藥典》中理化項(xiàng)目、微生物限度、內(nèi)毒素和無菌檢測；
2.有藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
專業(yè)要求：藥學(xué)專業(yè)、食品專業(yè)、化工等相關(guān)專業(yè)；
3.學(xué)歷：?？萍耙陨?，優(yōu)秀者可以適當(dāng)放寬；
二、崗位職責(zé)：
1.在QC檢驗(yàn)室主任的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。
2.負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水及潔凈區(qū)微生物數(shù)、塵埃粒子數(shù)、長期穩(wěn)定性藥品的檢驗(yàn)及監(jiān)督工作。
2.檢測項(xiàng)目：藥典中涉及的理化檢測、內(nèi)毒素、微生物限度和無菌的檢查
3.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)真遵守各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)程。
4.負(fù)責(zé)檢測儀器的使用管理，標(biāo)準(zhǔn)試劑的標(biāo)化及車間檢驗(yàn)室試劑的發(fā)放。
5.嚴(yán)格執(zhí)行“三級復(fù)核制”，對出據(jù)的檢驗(yàn)報(bào)告單和結(jié)論的正確性負(fù)責(zé)。
6.正確使用、愛護(hù)和保管好儀器設(shè)備，同步填寫儀器使用日志。
經(jīng)常參加技術(shù)培訓(xùn)和業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí)，不斷提高檢驗(yàn)水平，切實(shí)做到檢驗(yàn)及時(shí)、正確。
7.各種檢驗(yàn)原始結(jié)論要妥善保管，裝訂成冊。