工作內(nèi)容:
一、文件記錄
(1)根據(jù)生產(chǎn)情況,負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)批記錄填寫情況,對數(shù)據(jù)、格式等進(jìn)行檢查,待全部修正無誤后,交上級審批通過,歸檔保存。
二、現(xiàn)場
(1)負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查生產(chǎn)記錄和輔助記錄填寫情況;
(2)負(fù)責(zé)原料和輔料投料配比的監(jiān)督和檢查;
(3)負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)控各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的執(zhí)行情況;
(4)負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查物料、設(shè)備的標(biāo)識標(biāo)簽掛放情況;
(5)負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查各工序清場情況;
(6)負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查各房間衛(wèi)生情況;
(7)根據(jù)檢查情況,每日形成記錄,并向上級匯報(bào)檢查情況,根據(jù)上級指示和實(shí)際情況,形成糾正預(yù)防措施,并跟蹤整改,整改完成率100%。
三、體系
(1)參與對現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查;
(2)參與不合格品的跟蹤處理過程;
(3)參與客戶投訴處理過程;
任職要求:
大專及以上學(xué)歷,化工,制藥,生物制藥,應(yīng)用化學(xué)等專業(yè),從事1年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
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