A.撰寫方案的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析部分，評估樣本量
B.完成被分配的臨床試驗的CRO的整個統(tǒng)計分析活動的監(jiān)督工作（審閱CRO提供的隨機計劃、SAP，TFL Shell、SAR、TFL、人群劃分決議、CSR）
C.執(zhí)行臨床試驗統(tǒng)計分析的質(zhì)量控制
D.執(zhí)行SAR和TFL質(zhì)量控制
E.支持撰寫ISS、ISE，以及注冊資料2.7.3臨床有效性總結(jié)和2.7.4臨床安全性總結(jié)
G.為團隊成員提供統(tǒng)計支持和培訓
H.完成直線經(jīng)理布置的各項任務