更新于 10月29日

QA主管

8千-1萬(wàn)
  • 重慶南岸區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理QAQCGMP認(rèn)證化學(xué)藥新藥仿制藥
任職資格:

1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,藥品生產(chǎn)企業(yè)5年生產(chǎn)或質(zhì)量管理實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)(其中至少3年無(wú)菌制劑生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn))。

2、經(jīng)歷過(guò)藥品GMP符合性檢查,熟悉了解藥品生產(chǎn)企業(yè)QA工作流程及相關(guān)法規(guī)要求。

3、熟悉無(wú)菌藥品生產(chǎn)的生產(chǎn)過(guò)程控制。

5、能夠獨(dú)立起草及審核文件。

6、具有較強(qiáng)的溝通能力、學(xué)習(xí)能力及執(zhí)行力。

職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司有關(guān)QA文件的起草、審核。

2、做好委托研制企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商及公司內(nèi)審等各項(xiàng)審計(jì)工作。

3、做好公司QA部門的日常各項(xiàng)管理工作。

4、根據(jù)公司工作需要做好質(zhì)管部門安排的其他工作。

工作地點(diǎn)

東本工業(yè)園

職位發(fā)布者

肖先生/HR

剛剛活躍
立即溝通
重慶市義力醫(yī)藥科技有限公司
重慶義力醫(yī)藥科技有限公司,成立于2019年,為獲得藥品生產(chǎn)許可證(B類)的MAH持證公司。公司的主要從事藥品委托研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。公司通過(guò)自主開發(fā)、外部引進(jìn)、項(xiàng)目合作等方式,在核心醫(yī)療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥及高技術(shù)壁壘仿制藥進(jìn)行研發(fā)布局。目前公司擁有國(guó)家一類新藥一個(gè),首仿藥一個(gè),共持有藥品批文數(shù)有5個(gè),待批品規(guī)8個(gè),在研品種數(shù)十個(gè)。公司持續(xù)開展產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)、國(guó)際認(rèn)證、一致性評(píng)價(jià)等工作,與多家創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)保持研發(fā)及產(chǎn)品合作關(guān)系,并持續(xù)取得成果。公司現(xiàn)已逐漸形成面向全國(guó)的藥品銷售體系,建立了幾乎覆蓋全國(guó)90%以上行政區(qū)域的銷售網(wǎng)絡(luò),業(yè)務(wù)覆蓋近70個(gè)城市,產(chǎn)品銷往全國(guó)31個(gè)省區(qū)(直轄市)、自治區(qū)。公司以團(tuán)結(jié)穩(wěn)健,進(jìn)取開拓,注重實(shí)效的精神,秉持“誠(chéng)信”的經(jīng)營(yíng)理念,依托技術(shù)創(chuàng)新,永不滿足、力爭(zhēng)卓越。
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