崗位職責(zé):
1、能夠獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器,能夠進行常規(guī)理化檢驗,負責(zé)藥品原輔材料、中間品,成品及留樣的分析檢測工作;
2、制定和實施質(zhì)量研究實驗計劃,建立藥物質(zhì)量分析方法進行方法學(xué)驗證;
3、負責(zé)進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨立完成實驗報告的書寫和記錄;
4、與部門內(nèi)各小組相互合作,協(xié)助新藥申報員完成申報資料的整理和撰寫;
5、參與完成質(zhì)量標準擬定;
6、進行日常實驗儀器設(shè)備的使用和維護工作,協(xié)助儀器管理部解決故障,通過定期保養(yǎng),預(yù)防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具有本科以上學(xué)歷且從事藥物研究工作或檢驗1-3年者,或研究生學(xué)歷且從事藥物研究工作一年以上者;
3、有申報過3類新藥以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢