負(fù)責(zé)依照公司 SOP 執(zhí)行和管理申辦方委托的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,按照《藥品注冊(cè)管理辦法》、GCP等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的要求,進(jìn)行試驗(yàn)的計(jì)劃、啟動(dòng)、監(jiān)查、總結(jié)等工作,確保所開(kāi)展 的臨床項(xiàng)目真實(shí)、規(guī)范,符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。
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