崗位職責：
1. 負責公司相關醫(yī)療器械產(chǎn)品的備案、延續(xù)、注冊、變更工作（有CE、FDA、CFDA、KFDA注冊經(jīng)驗優(yōu)先考慮）
2. 按照相關法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品標準，編寫注冊所需各類文檔資料，
3. 負責產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測、與檢驗實驗室溝通檢測事宜；
4. 負責落實產(chǎn)品注冊臨床評價等工作，與臨床實驗機構保持良好的合作關系。
5. 負責產(chǎn)品注冊資料整理、遞交與跟進落實;
6. 與相關政府部門和公告機構保持良好溝通，解決產(chǎn)品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行
7. 及時收集醫(yī)療器械注冊相關政策和有關醫(yī)療器械品種及國家、行業(yè)標準的最新動態(tài)，為公司提供及時有效的注冊事務支持和相關信息
8. 以項目注冊角度參與項目組研發(fā)過程，協(xié)助項目推進，對項目組進行法規(guī)和標準的培訓，協(xié)助項目負責人收集相關產(chǎn)品國內(nèi)不良事件，與公司其他部門溝通，協(xié)調(diào)注冊準備工作
任職資格：
1. 本科及以上學歷，生物醫(yī)學、機械工程、電子工程、自動化控制等相關專業(yè)；
2. 5年以上醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)注冊經(jīng)驗，從事二類或三類醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗至少三年以上，成功拿到過產(chǎn)品注冊證；
3. 熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、相關產(chǎn)品的檢測要求，熟悉醫(yī)療器械注冊流程
4. 接受過ISO9001、13485質(zhì)量體系等知識培訓、熟悉質(zhì)量體系，
5. 溝通能力、組織能力、理解能力、執(zhí)行力強，法規(guī)意識強、責任心強