1、大專及以上學歷，從事產(chǎn)品注冊一年以上，醫(yī)療器械行業(yè)或藥品行業(yè)優(yōu)先，能力強的無經(jīng)驗人員亦可； 2、二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)2年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,有相同管理崗位者優(yōu)先;
3、熟悉并掌握ISO13485,ISO9000質(zhì)量管理體系標準;
較強的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責任心強,具備團隊領導和合作精神。