更新于 12月22日

GMP體系主管

8千-1.5萬(wàn)
  • 宜春樟樹(shù)市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP體系化學(xué)藥藥品QA藥物警戒藥品驗(yàn)證藥品工藝
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司GMP文件體系的搭建;
2、參與公司GMP文件的審核,起草自查內(nèi)審方案,形成報(bào)告;
3、參與GMP符合性相關(guān)材料編寫(xiě)。
任職要求:
1、5年以上GMP體系工作經(jīng)驗(yàn);
2、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。

職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、包吃、包住、節(jié)日福利

工作地點(diǎn)

中國(guó)藥都科技產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

魯小意/人事行政總監(jiān)

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公司Logo江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司是上海迪賽諾藥業(yè)股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2020年,位于樟樹(shù)市中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發(fā)展領(lǐng)域,致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領(lǐng)域已具有8個(gè)制劑品種獲得NMPA上市許可。在國(guó)際抗艾滋病藥物市場(chǎng)中,公司已有4個(gè)制劑品種獲得WHO上市許可,2個(gè)制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個(gè)抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領(lǐng)域已具有多個(gè)系列數(shù)十個(gè)品種的規(guī)?;a(chǎn)能力,其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產(chǎn)品已在全球仿制藥物原料市場(chǎng)上占據(jù)了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應(yīng)商之一。公司為全球600多萬(wàn)艾滋病感染者提供原料藥支持。
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