1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作，貫徹國(guó)家藥品監(jiān)管法規(guī)政策，修訂完善質(zhì)量體系文件，開(kāi)展質(zhì)量培訓(xùn)，指導(dǎo)督促公司經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作合規(guī)高效開(kāi)展。
2、負(fù)責(zé)督導(dǎo)指導(dǎo)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作，按照GSP要求開(kāi)展。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督對(duì)供貨單位、購(gòu)貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核。
4、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系工作，積極推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)。
5、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)不合格藥品的處理工作。
6、負(fù)責(zé)公司各類(lèi)證照的換發(fā)、變更工作。
7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局各類(lèi)自查報(bào)告的開(kāi)展和編寫(xiě)。
8、積極配合公司開(kāi)展其他相關(guān)工作。
崗位要求：醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師證，從事質(zhì)量管理3-5年 男女不限