1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
2、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組工作；
3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表；
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
崗位要求：
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，護(hù)理、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致踏實(shí)，執(zhí)行力強(qiáng)；
3、良好的溝通交流及組織協(xié)調(diào)能力；
4、熟練使用辦公常用軟件；
5、一年以上CRC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者。