1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，在公司總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
2、根據(jù)公司制定的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，分解到各個(gè)崗位，明確各崗位的職責(zé)和操作流程，并通過(guò)考核的方式，確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
3、完善公司質(zhì)量管理體系的建設(shè),并維持其有效運(yùn)行。
4、組織質(zhì)量管理部門針對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行全面內(nèi)審，確保公司嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。
5、主持制定和修訂公司質(zhì)量管理制度,明確公司各部門、各崗位藥品質(zhì)量管理職責(zé)，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施監(jiān)督檢查。
6、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的對(duì)外聯(lián)系，借鑒和學(xué)習(xí)其它公司的優(yōu)勢(shì)。
8、藥品的購(gòu)、銷、存過(guò)程中, 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，依據(jù)《質(zhì)量否決管理制度》，行使質(zhì)量否決權(quán),不允許購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)和銷售。
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核, 在《首營(yíng)企業(yè)審批表》和《首營(yíng)品種審批表》上簽署意見。了解生產(chǎn)單位或供貨單位的質(zhì)量保證體系，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，保證所購(gòu)的藥品是從正規(guī)渠道所購(gòu)進(jìn)的，保證所購(gòu)進(jìn)的藥品是由合法的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。
10、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
11、嚴(yán)格審核上游客戶和下游客戶的合法性，對(duì)供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審批，確認(rèn)其合法性。通過(guò)計(jì)算機(jī)，對(duì)客戶檔案的動(dòng)態(tài)管理，實(shí)施審核。
12、獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)等。

任職資格：

1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師和3年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在職在崗，崗位培訓(xùn)合格；
2、具有一定分析、判斷、溝通、組織領(lǐng)導(dǎo)能力，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。
3、認(rèn)同公司文化和經(jīng)營(yíng)理念，具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。
4、身體健康，無(wú)不得從事直接接觸藥品工作的疾病。