1、協(xié)助總經(jīng)理處理生產(chǎn)中心日常事務(wù)，生產(chǎn)中心所屬事業(yè)部之間資源的協(xié)調(diào)調(diào)度；
2、協(xié)助總經(jīng)理制定生產(chǎn)中心年度戰(zhàn)略計劃，協(xié)助落實各事業(yè)部、各階段工作目標(biāo)分解、進度跟蹤及考核；
3、負(fù)責(zé)建立生產(chǎn)中心生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)提升計劃，協(xié)調(diào)組織生產(chǎn)中心各事業(yè)部專業(yè)能力的培訓(xùn)及評估、考核；
4、負(fù)責(zé)參與解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題和質(zhì)量問題，進行生產(chǎn)工藝技術(shù)優(yōu)化，協(xié)調(diào)車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，確保生產(chǎn)正常運行；
5、協(xié)助做好各事業(yè)部的生產(chǎn)質(zhì)量體系建設(shè)，滿足 FDA/GMP和客戶審計要求；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它相關(guān)工作。

Requirements任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上放藥研發(fā)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南，了解放藥工藝開發(fā)或生產(chǎn)流程、擁有一定的放射性藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗；
4、具備較強的溝通、協(xié)調(diào)、學(xué)習(xí)及應(yīng)變能力，解決問題能力及抗壓能力。