1、貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)法律、法規(guī)和有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)安全生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)決策提出意見和建議。
2、收集企業(yè)相關(guān)資料,協(xié)助并監(jiān)督審查能評(píng)、安評(píng)、環(huán)評(píng)機(jī)構(gòu)工作進(jìn)度。向評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)提供反饋,指出需要修改或補(bǔ)充的部分。
3、配合上級(jí)安全、環(huán)保監(jiān)督管理部門組織的各項(xiàng)審查,做好與政府主管部門接洽和溝通協(xié)調(diào)。
4、檢查、督促分包商的HSE工作,杜絕無證上崗,防止各類事故發(fā)生。
5、根據(jù)企業(yè)發(fā)展需求,不斷完善和優(yōu)化文件管理和流程。嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行文件管控,提高企業(yè)內(nèi)部管理規(guī)范性和效。
6、明確藥品注冊(cè)要求,落實(shí)注冊(cè)申報(bào)流程,做好GMP審查準(zhǔn)備。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)部門交辦的工作。
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