職位概述：

按著公司SOP要求，對(duì)車間，倉庫，儀表等現(xiàn)場(chǎng)按著GMP要求進(jìn)行管理；

教育背景和工作經(jīng)驗(yàn)：

學(xué)歷：?？埔陨蠈W(xué)歷。

專業(yè)：化學(xué)，制藥等醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè)。

經(jīng)驗(yàn)：有藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，有GMP背景的擇優(yōu)錄取。

主要職責(zé)：

1， 審核生產(chǎn)批記錄；

2， 現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)識(shí)管理；

3， 編寫相關(guān)的SOP；

4， 編寫工藝驗(yàn)證，清洗驗(yàn)證方案和報(bào)告；

5， 產(chǎn)品年度回顧報(bào)告；

6， 生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的偏差，變更，CAPA，培訓(xùn)等；