更新于 1月20日

crc臨床協(xié)調員(新鄉(xiāng))

6千-1萬

職位描述

藥品臨床研究GCP證書

崗位職責:

1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;

2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作;

3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究者及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;

4、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病歷報告及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外);

5、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

6、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;

7、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查

任職資格:

1、護理相關專業(yè),??萍耙陨蠈W歷;

2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;

3、愿意從事臨床科研性質工作;

4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識;

5、強烈的責任心,做事認真謹慎;

6、讀寫能力佳;

7、能熟練應用office等辦公軟件;

8、有相關工作經驗者優(yōu)先考慮。


職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、餐補

工作地點

新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院

職位發(fā)布者

王女士/人事經理

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公司Logo北京卓越未來國際醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司公司標簽
北京卓越未來國際醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是專注于為制藥企業(yè)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務的合同研究組織(CRO)。成立至今已承接了1600余項新藥、器械及上市后藥品的臨床研究項目(含SMO項目),專業(yè)涉及腫瘤、精神神經、呼吸、心腦血管、骨科、兒科、消化、麻醉等多個領域,幾乎涵蓋整個醫(yī)學細分學科。卓越未來通過20余年的扎實積累,打造出了一支專業(yè)穩(wěn)定的優(yōu)秀團隊,截止2024年,公司人數(shù)已達1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全國31個省市自治區(qū),服務區(qū)域分為:華北地區(qū),東北地區(qū),華東地區(qū),華中地區(qū),華南地區(qū),西南地區(qū),西北地區(qū)等7大區(qū)域,覆蓋城市近 300個。公司下設腫瘤、精神神經、心腦血管、呼吸、兒科、消化、骨科等八大專業(yè)臨床研究子平臺,設置質控中心、學術中心、項目促進中心、器械中心、注冊中心等專業(yè)領域部門及卓越同舟(藥物研發(fā))、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未來擁有國家高新技術企業(yè)/通過ISO9001質量體系認證/擁有授權發(fā)明專利、軟著、商標等34項優(yōu)質資質,連續(xù)八年獲得中國醫(yī)藥守法誠信企業(yè)/AAA級信用企業(yè)、北京市科委“優(yōu)秀CRO企業(yè)”稱號、最佳臨床CRO金馬獎等多項誠信品牌嘉獎。多年來,卓越未來致力于為企業(yè)提供“一站式、覆蓋藥物全生命周期”的專業(yè)服務,先后與國內外1000多家研發(fā)及制藥企業(yè)和科研院所建立了良好的合作關系。經20余年的發(fā)展,公司業(yè)務不但從臨床CRO擴展到SMO、及臨床前CRO業(yè)務,而且在處方篩選、工藝驗證、新藥申報立項、創(chuàng)新藥早期介入、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、制定風險管理計劃、上市后學術推廣、頂層設計、課題申報、大品種培育等藥物不同發(fā)展階段的重要環(huán)節(jié)都形成了獨有的特色。公司憑借標準的業(yè)務流程規(guī)范、豐富的操作經驗、完備的質控體系、廣泛的專家資源、穩(wěn)定的項目管理及執(zhí)行團隊等優(yōu)勢,已躋身為業(yè)內公認的誠信度和專業(yè)性兼?zhèn)涞膰鴥葍?yōu)質的臨床研究CRO公司之一。
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