職責(zé)描述:
1、組織/協(xié)調(diào)/實(shí)施驗(yàn)證工作。
2、完成驗(yàn)證相關(guān)文件。
任職資格:
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、2年以上制藥企業(yè)驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉驗(yàn)證流程及法規(guī)要求;
3、具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),有FDA、歐盟藥品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、豐富的驗(yàn)證實(shí)施經(jīng)驗(yàn);
5、熟練使用各項(xiàng)辦公軟件;
6、良好的協(xié)調(diào)、溝通及文字表達(dá)能力。
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