1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量的檢查與監(jiān)督,生產(chǎn)記錄的審核、整理;;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申報(bào)工作及使用通知的制定;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書檢查與審批,并認(rèn)真做好生產(chǎn)過(guò)程中的監(jiān)督檢查,并按要求記錄;
4、按照GMP要求進(jìn)行日常工作,監(jiān)督生產(chǎn)操作人員嚴(yán)格執(zhí)行及有關(guān)文件、發(fā)現(xiàn)有不符合GMP行為發(fā)生可令其改正,直至?xí)和Ia(chǎn),同時(shí)向相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告;
5、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(shí)、質(zhì)量管理體系知識(shí)及生產(chǎn)人員GMP專業(yè)知識(shí)等的培訓(xùn)。;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草、修訂及實(shí)施。
崗位要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,制藥工程、中藥學(xué)、生物工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);
2、具有較強(qiáng)的邏輯思維能力、判斷與決策能力、溝通能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力;
3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、年齡要求:35周歲以下
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