崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料藥及制劑的質(zhì)量研究:包括起始物料(原料)、試劑(輔料)、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立 ,分析方法的驗(yàn)證,以及穩(wěn)定性研究等;
2、負(fù)責(zé)技術(shù)部門藥品的日常檢驗(yàn);
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料;
4、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性、完整性和規(guī)范性;
5、藥物分析儀器的日常維護(hù)和檢定,實(shí)驗(yàn)室安全保證。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)和藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有分析方法開發(fā)和優(yōu)化能力,能夠自主制定原料和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);具有多種原料、多種類型劑研發(fā)者優(yōu)先;
3、能夠獨(dú)立規(guī)范的使用各項(xiàng)分析儀器設(shè)備;
4、具有項(xiàng)目統(tǒng)籌能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力。