崗位職責(zé)：

（1） 熟悉GMP管理要求。

（2） 能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的偏差進(jìn)行判斷、評(píng)估分析。并編寫(xiě)偏差分析報(bào)告。

（3） 能夠進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

（4） 能夠組織進(jìn)行企業(yè)年度GMP自檢工作，并寫(xiě)出自檢報(bào)告。

（5） 能夠運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)工具進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作。

（6） 對(duì)QA檢查員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。

（7） 會(huì)編寫(xiě)質(zhì)量管理及質(zhì)量操作文件。


任職要求：

本科學(xué)歷，制藥工程、中藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，30歲以上，3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理崗位經(jīng)驗(yàn)，（有過(guò)GMP認(rèn)證經(jīng)歷，執(zhí)業(yè)藥師或工程師優(yōu)先考慮）；


工作地點(diǎn)：北京總部了解熟悉相關(guān)工作內(nèi)容后（暫定1-2年）在湖北咸寧工廠長(zhǎng)期任職


職位福利：五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、包住、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利、高溫補(bǔ)貼、定期體檢