1.熟悉仿制藥(原料藥)研發(fā)流程,合理制定項目節(jié)點,對項目節(jié)點跟蹤并加以考核;
2.定期開展項目組會,項目進程中遇到困難及時跟蹤并給予解決方案,保證項目順利進展;
3.查找文獻設計合理的合成路線,優(yōu)化工藝,使成本和工藝最優(yōu),并達到申報要求;
4.精通各類實驗操作,熟練地完成各種化學反應,并對結果做出全面分析,獨立完成具有一定難度的研究項目;
5.精通核磁質譜等圖譜的解析;
6.完成從小試到車間放大生產和工藝驗證,中試方案及報告撰寫,撰寫注冊申報資料;
7.按GMP要求對研發(fā)實驗室定期檢查是否合規(guī),不斷完善GMP規(guī)程并加以實施考核,保證藥監(jiān)部門檢查時順利通過;
8.有效管理和維護實驗儀器、設備,實現對資源的充分利用
福利待遇:
周末雙休,五險一金,定期體檢,帶薪年假,節(jié)日福利,中午免費供餐