1、負責質量檢驗方面的日常管理工作,領導QC員完成生產所需的各項檢驗工作。
2、參加GMP文件的編制工作,承擔本部門GMP及崗位的培訓工作。
3、完成公司和本部門臨時交辦的工作。
任職條件:
1、藥學及藥物分析相關專業(yè)本科以上學歷,三年以上相關工作經驗;
2、有獨立起草文件、確認、驗證能力;具有原料藥質量研究經驗;
3、懂儀器操作,微生物檢驗原理,熟悉化驗室管理。
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