更新于 1月7日

QC(核酸線)

面議

職位描述

QCMSLC-MS內(nèi)毒素
工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)完成核酸訂單的相關(guān)檢測(cè)工作,并具備對(duì)異常數(shù)據(jù)的分析和處理能力。
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的操作及維護(hù),物料及現(xiàn)場(chǎng)5S管理。
3. 遵守安全生產(chǎn)要求,嚴(yán)格執(zhí)行部門各項(xiàng)規(guī)章制度。
4. 完成上級(jí)安排的其他臨時(shí)性工作。
5. 配合協(xié)助部門內(nèi)部和外部相關(guān)崗位工作的完成。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷,化學(xué),生物學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2. 熟悉MS、 LC-MS、qPCR、HPLC、PAGE、內(nèi)毒素等各種檢測(cè)方法,并至少精通其中一半以上檢測(cè)方法;
3. 兩年以上相關(guān)QC工作經(jīng)驗(yàn);
4. 具備良好的問題分析和解決能力,能應(yīng)對(duì)突發(fā)事件;
5. 擁有良好的溝通能力,有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力;
6. 能夠適應(yīng)倒班要求。

工作地點(diǎn)

江蘇金斯瑞生物科技有限公司54棟

職位發(fā)布者

嚴(yán)女士/HR

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金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代碼HK01548)是全球化的生物科技集團(tuán)公司。集團(tuán)植根于領(lǐng)先的基因合成技術(shù),核心業(yè)務(wù)范圍已涵蓋生物藥開發(fā)與生產(chǎn)CDMO業(yè)務(wù)、細(xì)胞與基因治療、生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品、生物酶及合成生物學(xué)產(chǎn)品四大領(lǐng)域。金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板掛牌上市。集團(tuán)總部位于中國南京,運(yùn)營實(shí)體遍布大中華區(qū)、北美區(qū)、歐洲區(qū)及亞太區(qū),并以此為依托,為全球160多個(gè)國家和地區(qū)的10多萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務(wù)與產(chǎn)品。目前,金斯瑞在全球擁有超過3000名員工,其中34%以上的員工擁有碩士或博士學(xué)位。金斯瑞擁有多項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機(jī)密,其中包含100多項(xiàng)授權(quán)專利及270多項(xiàng)專利申請(qǐng)。截至2019年6月30日,有超過40,300篇經(jīng)國際同業(yè)審閱的學(xué)術(shù)期刊文獻(xiàn)引述了金斯瑞的服務(wù)及產(chǎn)品。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命,金斯瑞將一如既往地致力于成為最受信賴的生物科技公司。
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