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更新于 8月23日
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舉報(bào)

制劑工藝員

5千-7千
  • 金華東陽(yáng)市
  • 1-3年
  • 中專(zhuān)/中技
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥化學(xué)藥生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理

崗位職責(zé)：

主要負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)管理中工藝、設(shè)備、體系、檔案、EHS、培訓(xùn)等工作。

1、工藝管理：如新項(xiàng)目的轉(zhuǎn)移、工藝優(yōu)化、異常上報(bào)及處理等；

2、設(shè)備管理：如設(shè)備確認(rèn)、臺(tái)賬管理、監(jiān)督日常維護(hù)等；

3、體系管理：如體系文件的建立與優(yōu)化、偏差及變更處理、標(biāo)準(zhǔn)化流程的持續(xù)改進(jìn)；

4、檔案管理：如部門(mén)內(nèi)各類(lèi)資料的整理、歸檔與整理；

5、EHS管理：按要求落實(shí)EHS管理工作；

6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事務(wù)。


任職要求：
藥物制劑、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，有固體制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)，有制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

浙江海森藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

孔華東/人事

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo浙江海森藥業(yè)股份有限公司
海森藥業(yè)（股票代碼001367）成立于1998年，是一家國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)，目前已通過(guò)藥品 cGMP、FDA、COS認(rèn)證及ISO9001、ISO4001認(rèn)證，已有多個(gè)主導(dǎo)產(chǎn)品占據(jù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)主要份額。海森藥業(yè)榮獲浙江省企業(yè)技術(shù)中心、金華市院士工作站、創(chuàng)新企業(yè)、專(zhuān)利示范企業(yè)、文明單位、納稅百?gòu)?qiáng)等稱(chēng)號(hào)。公司將始終以“不斷研發(fā)、生產(chǎn)與推廣卓越的醫(yī)藥產(chǎn)品與服務(wù)，為持續(xù)提升人們生命質(zhì)量而努力”為使命，依靠技術(shù)創(chuàng)新、管理創(chuàng)新，為客戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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