· 負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)項(xiàng)目的項(xiàng)目進(jìn)度管理，包括各項(xiàng)目從IND到BLA/NDA獲批的管理工作；

· 按照公司戰(zhàn)略目標(biāo)要求，主導(dǎo)制定項(xiàng)目整體時(shí)間線，并根據(jù)整體時(shí)間線和各階段行動(dòng)計(jì)劃，跟蹤并管控進(jìn)度；

· 負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施和進(jìn)展過(guò)程中與公司內(nèi)部各部門(mén)和外部合作單位和子公司的溝通、協(xié)調(diào)、跟蹤和反饋，確保項(xiàng)目按時(shí)保質(zhì)完成；

· 建設(shè)和完善項(xiàng)目管理運(yùn)行機(jī)制，組織召開(kāi)項(xiàng)目例會(huì)、決策相關(guān)的會(huì)議；

· 根據(jù)項(xiàng)目管理過(guò)程中的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)提煉并撰寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)化流程，不斷提升項(xiàng)目管理體系，避免同類問(wèn)題再發(fā)生。

任職資格：

· 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、材料或化工等相關(guān)專業(yè)；

· 熟悉藥物開(kāi)發(fā)各個(gè)階段，包括前期研究、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品上市，有創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

· 三年以上研發(fā)/開(kāi)發(fā)項(xiàng)目管理或產(chǎn)品項(xiàng)目管理的履歷，有大型、復(fù)雜項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者，有PMP證書(shū)者優(yōu)先。

· 精通項(xiàng)目管理方法，能夠快速了解業(yè)務(wù)需求，匹配相應(yīng)管理法則；

· 具備優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力、以及風(fēng)險(xiǎn)管控意識(shí)，能夠引領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)識(shí)別問(wèn)題，輸出有效解決方法；

· 具備較強(qiáng)的責(zé)任心和韌性，以目標(biāo)導(dǎo)向的落地執(zhí)行能力和問(wèn)題解決能力。

· 具備優(yōu)秀的溝通能力，以滿足跨部門(mén)、跨角色、跨團(tuán)隊(duì)的良好交流與協(xié)作，英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)能力較好者優(yōu)先。