1.負(fù)責(zé)相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作,根據(jù)產(chǎn)品撰寫相關(guān)的申報(bào)技術(shù)文件
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測,與檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溝通檢測事宜
3.與相關(guān)政府部門保持良好溝通,解決產(chǎn)品注冊過程中的問題,保證注冊過程的順利進(jìn)行
4.跟進(jìn)相關(guān)的國家政策及法規(guī)的更新
5.及時(shí)反饋申報(bào)品種與市場同類品種的比較信息
6.定期匯報(bào)工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作
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