更新于 1月6日

合成高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理/項(xiàng)目經(jīng)理

1.5萬-2.5萬
  • 重慶永川區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)合成所項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、起始物料和重要試劑的來源、工藝路線打通、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究與制備、晶型研究等;

2. 負(fù)責(zé)原料藥合成工藝優(yōu)化、實(shí)驗(yàn)室小試與中試放大;

3. 負(fù)責(zé)原料藥的工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移與驗(yàn)證;

4. 負(fù)責(zé)原料藥部分申報(bào)資料的撰寫與審核;

5. 負(fù)責(zé)與外部合作原料研究所及廠家的技術(shù)溝通工作;

6. 負(fù)責(zé)外部合作原料供應(yīng)商的開發(fā)與審計(jì)工作;

7. 負(fù)責(zé)制劑研究中的原料技術(shù)支持。


任職要求:

1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、3-5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3、獨(dú)立負(fù)責(zé)2個(gè)以上項(xiàng)目;

4、具備獨(dú)立設(shè)計(jì)和開展實(shí)驗(yàn)的能力;

5、熟練檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn)和專利;

6、熟悉CTD撰寫格式的要求;獨(dú)立撰寫1個(gè)以上項(xiàng)目資料;

7、掌握原料藥研發(fā)ICH指導(dǎo)原則;

8、具備獨(dú)立閱讀英文文獻(xiàn)的能力;有兩年以上仿制藥研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。


職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利

工作地點(diǎn)

塘灣路塘灣路188號(hào)PAS科技園3號(hào)樓

職位發(fā)布者

劉佳慧/HR

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北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年,2015年實(shí)現(xiàn)主板上市(股票代碼:600222),是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),連續(xù)多年被評(píng)為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(qiáng)(2019年位列第一)”。作為一家高新技術(shù)企業(yè),擁有研發(fā)人員近1000人,碩士及博士以上學(xué)歷約占80%,均來自國內(nèi)外知名學(xué)府,有300余人專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊(duì),90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn),多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)。目前,已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系,成功承接了400余項(xiàng)藥學(xué)研發(fā)項(xiàng)目、500余項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目,申請(qǐng)專利近100項(xiàng),獲得授權(quán)近50項(xiàng)。2020年,新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì),整合鄭州臨空生物園平臺(tái),全面入資,建設(shè)并運(yùn)營了六大技術(shù)平臺(tái),包括新藥篩選及檢測(cè)平臺(tái)、藥物評(píng)價(jià)平臺(tái)(動(dòng)物房)、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)(小分子CDMO)、細(xì)胞治療技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和臨床CRO服務(wù)平臺(tái),覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報(bào)注冊(cè)及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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