崗位職責(zé)：

能獨(dú)立勝任新藥研發(fā)項(xiàng)目中分析人員所承擔(dān)的工作；

1、產(chǎn)品立項(xiàng)后能獨(dú)立開(kāi)展資料檢索、質(zhì)量研究以及資料整理工作；

2、藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗(yàn)證、圖譜解析；

3、完成藥物分析相關(guān)試驗(yàn)工作，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成穩(wěn)定性研究。

任職資格：

1、本科學(xué)歷以上，藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，具有一定QA/QC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

2、有豐富的藥物分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，可以解決分析方法開(kāi)發(fā)和質(zhì)量研究工作中的技術(shù)問(wèn)題；

3、精通相關(guān)分析儀器如HPLC、UV、溶出儀等的使用和維護(hù)；

4、具備良好的英文水平，優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力，了解國(guó)內(nèi)外藥物分析的發(fā)展動(dòng)向；

5、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)和新藥質(zhì)量研究技術(shù)要求，具有撰寫(xiě)分析研究相關(guān)申報(bào)資料等經(jīng)驗(yàn)；

6、具有很強(qiáng)的交流和協(xié)作能力