QC七大手法 8D分析報(bào)告 GMP
1.負(fù)責(zé)協(xié)助公司管理體系的持續(xù)改進(jìn),協(xié)助管理評(píng)審及內(nèi)審進(jìn)行;
2.質(zhì)量部計(jì)量器具的校驗(yàn)、定檢管理,確保器具、量具的適用性;
3.負(fù)責(zé)建立檢驗(yàn)文件、規(guī)程、流程等,并監(jiān)督檢查相關(guān)工作是否按要求落地執(zhí)行;
4.檢驗(yàn)記錄歸檔管理;
5.不合格品及客訴的分析、處理、糾錯(cuò)、及預(yù)防措施;
6.擅長使用QC七大手法、8D報(bào)告等方法;
7.對(duì)現(xiàn)場(chǎng)操作人員的操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行培訓(xùn)、監(jiān)管;
8.供應(yīng)商審核及質(zhì)量問題處理;
9.接受相關(guān)聯(lián)領(lǐng)域或崗位調(diào)整,及領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作。
任職資格:
1.熟悉ISO9001/13485,GMP相關(guān)法律法規(guī);
2.嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)體系標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)要求;
3.??埔陨蠈W(xué)歷,1-3年工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先;
4.善于溝通,嚴(yán)謹(jǐn),團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng);
5.35歲以下,專科及以上學(xué)歷。