根據(jù)GCP和研究方案的要求,協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)性判斷的事務(wù)性工作;
1、 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組工作;
3、 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5、 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表;
6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作;
任職要求:
· 大專及以上學(xué)歷,護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;
· 1年以上CRC經(jīng)驗(yàn)或半年以上腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
· 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
· 具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
· 有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致
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