更新于 1月3日

臨床協(xié)調(diào)員CRC-貴陽兼職 (MJ000356)

200元/天
  • 貴陽南明區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 兼職/臨時
  • 招1人

職位描述

GCP證書

崗位職責(zé):

1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;

3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;

4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;

5、協(xié)助研究者填寫病例報告表;

6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;

7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。


職位描述

1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神;

3、有責(zé)任心、積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)微,條理性強(qiáng);

4、英語CTE-4及以上,讀寫能力佳;

5、能熟練應(yīng)用Office等辦公軟件。

工作地點

貴州省人民醫(yī)院

職位發(fā)布者

蘇洋/HR

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潤東醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司成立于2004年,是專業(yè)提供一站式臨床研究外包服務(wù)的CRO公司,是國家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)。潤東醫(yī)藥在行業(yè)內(nèi)首家通過ISO9001:2008質(zhì)量管理體系并結(jié)合CRO行業(yè)規(guī)范認(rèn)證。公司成立的17年里,潤東執(zhí)行完成超過1200項臨床試驗,其中60%以上是創(chuàng)新藥項目。作為中國國內(nèi)領(lǐng)軍的臨床CRO公司之一,潤東同時也在探索創(chuàng)新模式和數(shù)字化技術(shù),不斷轉(zhuǎn)型成為創(chuàng)新型、綜合型CRO。潤東醫(yī)藥是中國CRO聯(lián)盟(CROU)的主要發(fā)起者和推動者,現(xiàn)為CROU的理事長單位,中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會CRO分會的會長單位。
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