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更新于 12月24日
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舉報(bào)

制劑研究員

7千-1萬(wàn)
  • 海口秀英區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招5人

職位描述

固體制劑化學(xué)藥仿制藥
1.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目的制劑研發(fā)工作，參與制劑實(shí)驗(yàn)室的管理和維護(hù)；
2.協(xié)助部門經(jīng)理和主管完成既定的部門年度工作績(jī)效目標(biāo)；
3.對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，參與研究計(jì)劃制定；
4.參與制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，并且按計(jì)劃開展相關(guān)藥學(xué)研究工作，確保項(xiàng)目完成進(jìn)度和質(zhì)量；
5.完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告及實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件的撰寫，保證其真實(shí)性和完整性；
6.參與所研究項(xiàng)目制劑技術(shù)文件的撰寫；
7.研究期間，隨時(shí)于項(xiàng)目負(fù)責(zé)人溝通，定期進(jìn)行項(xiàng)目藥學(xué)研究進(jìn)展匯報(bào)，及時(shí)提出研究中所遇到的問(wèn)題及可能的解決方案，確保項(xiàng)目按期交付；
8.進(jìn)行制劑研究實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和儀器設(shè)備的維護(hù)和管理。
9.完成項(xiàng)目主管和經(jīng)理交代的其他工作及預(yù)其他部門合作項(xiàng)目工作；
10.根據(jù)項(xiàng)目具體實(shí)施情況的需要，協(xié)助完成其他項(xiàng)目組的不分實(shí)驗(yàn)。

工作地點(diǎn)

華益泰康藥業(yè)股份有限公司?？谘邪l(fā)中心D棟6樓

職位發(fā)布者

王女士/HR

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公司Logo華益泰康藥業(yè)股份有限公司
公司于2010年6月成立，位于美麗的椰城?？谑懈咝录夹g(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi)，總投資1.6億，占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的留美博士創(chuàng)建，主要以高技術(shù)壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主，產(chǎn)品面向中國(guó)及美國(guó)市場(chǎng)，產(chǎn)品技術(shù)涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復(fù)雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進(jìn)的制劑研發(fā)中心，600平方米的分析研發(fā)中心及QC實(shí)驗(yàn)室，2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間，年產(chǎn)量可達(dá)10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過(guò)中國(guó)新版GMP認(rèn)證，并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績(jī)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證。2010年成立至今，共完成40多個(gè)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)，其中國(guó)內(nèi)注冊(cè)報(bào)批的有9個(gè)，美國(guó)注冊(cè)報(bào)批1個(gè)。華益泰康在引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及管理理念的基礎(chǔ)上建立，打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè)，我們的目標(biāo)是“中國(guó)的輝瑞、世界的華益泰康”。
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