工作職責(zé):
1)負(fù)責(zé)制定分院制劑研發(fā)的戰(zhàn)略規(guī)劃和方向,確保研發(fā)項(xiàng)目的科學(xué)性和創(chuàng)新性。
2)搭建制劑研發(fā)新技術(shù)平臺(tái),推動(dòng)研究項(xiàng)目的實(shí)施,確保項(xiàng)目按時(shí)、按質(zhì)完成。
3)負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)難題攻關(guān),指導(dǎo)解決研發(fā)過(guò)程中遇到的技術(shù)問(wèn)題。
4)跟蹤國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)動(dòng)態(tài),把握行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),為研發(fā)戰(zhàn)略提供決策支持。
5)推動(dòng)與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)、高校及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等建立合作關(guān)系,推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研用深度融合。
任職資格:
1)藥學(xué)、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)博士。
2)從事藥物制劑開(kāi)發(fā)10年以上,有較為深厚的專業(yè)理論基礎(chǔ),具備豐富的制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
3)掌握新藥制劑全球研發(fā)動(dòng)態(tài)和技術(shù)前沿,具有制劑研發(fā)的戰(zhàn)略布局能力。
4)熟悉國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī)指南,具有歐美注冊(cè)的成功經(jīng)驗(yàn)。
5)具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。
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