職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)公司的整個GMP質(zhì)量體系，獨立履行職責(zé)，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量最終裁決權(quán)。
2、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下指導(dǎo)各部門將企業(yè)總體質(zhì)量目標(biāo)進行分解為本部門具體的工作目標(biāo)，督促相關(guān)部門有效執(zhí)行并對其進行檢查考核，將考核結(jié)果上報總經(jīng)理。
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的有效運行，組織質(zhì)量管理體系的審核活動，負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況。
4、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的審核工作。
5、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理體系的年度內(nèi)審、關(guān)鍵事項變更的專項內(nèi)審及風(fēng)險評估。
6、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種及新增客戶的審批。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報損的審批
8、協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。
9、監(jiān)督各崗位人員按計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制規(guī)定的流程及要求操作系統(tǒng)。
10、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)定及操作權(quán)限的審核管理。
11、負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
12、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能及操作權(quán)限的審核及基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護。
13、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)中經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核，符合要求的方可按程序修改。
任職要求：
藥學(xué)本科或以上學(xué)歷；從業(yè)5年以上。