崗位職責(zé)：

1、按照國家相關(guān)法律、法規(guī)，對研制藥品進(jìn)行新藥注冊申報；負(fù)責(zé)新藥、補(bǔ)充申請、變更等申報資料的編寫、整理與上報；

2、審核報送藥品注冊資料，按照程序及時申報，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊進(jìn)度，使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。
3、建立注冊工作程序以確保項目在規(guī)定時間內(nèi)及時完成；
4、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料；
5、相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯工作；妥善保管藥品注冊文件；
6、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息；及時獲取藥品注冊信息并補(bǔ)充更新，掌握注冊的最新信息；

7、完成注冊項目的的總結(jié)及資料歸檔；
8、完成公司根據(jù)工作需要安排的其他相關(guān)工作。

任職資格：
1、藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、兩年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)；

4、熟悉藥品注冊、CFDA、CDE相關(guān)法律法規(guī)及工作流程，熟悉藥品申報資料的整理，了解藥物研究技術(shù)指南的技術(shù)要求，能獨立完成藥品注冊報批工作；

5、具有較強(qiáng)的藥學(xué)專業(yè)英語讀寫能力，有較好的專業(yè)詞匯中英互譯能力，具有較強(qiáng)的專業(yè)英文翻譯和文獻(xiàn)資料總結(jié)歸納能力；
6、較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路；

7、工作認(rèn)真細(xì)致，刻苦肯干，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。