基本條件要求：
1. 工作經驗：5年以上制藥行業(yè)理化檢驗及2年以上團隊管理工作經驗（團隊人員10人以上），有實驗室管理經驗。
2.熟悉國內外的GMP相關法規(guī)，有FDA、EDQM等GMP現場審計經驗者優(yōu)先。
3. ***，35歲以下（經驗豐富的可忽略），大專及以上（優(yōu)先本科或以上，經驗豐富可考慮大專），藥學相關專業(yè)
4.具有高度的質量意識和責任心；有較強的組織協調能力、溝通能力、抗壓能力和管理能力。
5.具有良好的英文溝通及書寫能力優(yōu)先考慮。
職位描述
1. 協助完成理化實驗室管理文件的建立健全質量控制系統(tǒng)，確保QC系統(tǒng)符合GMP要求。
2. 負責原輔料檢驗、生產過程質量控制、產品放行檢驗、穩(wěn)定性研究、日常監(jiān)測的監(jiān)督管理，解決檢驗相關的技術問題。
3. 負責理化實驗室相關儀器設備、試劑及標準物質的管理。
4.負責理化實驗室的相關驗證工作的落實，起草、核對實驗室相關檢驗文件、設備使用與維護文件、驗證文件等。
5.負責處理部門內部的日常事務，落實人員培訓等工作。
6. 承擔上級委派的其他理化實驗室管理的相關工作。
優(yōu)先：要無菌制劑生產方向的，主要無菌制劑 管理團隊10-30人
福利：五險一金、周末雙休、年度體檢、帶薪年休假、提供工作餐、公司設有健身房、節(jié)假日禮金禮品、生日禮金、部門不定期團建