更新于 12月27日

非臨床藥效科學家

2萬-3萬·13薪
  • 北京昌平區(qū)
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究藥效學研究細胞模型動物疾病模型



主要職責:


設計和執(zhí)行非臨床藥效研究,包括但不限于體外實驗、動物模型構建和實驗操作。


分析實驗數據,撰寫實驗報告,為藥物開發(fā)提供科學依據。


與項目團隊合作,確保研究項目按時完成并符合質量標準。


與客戶合作,溝通和管理藥效項目研究進度。


跟蹤最新的科研動態(tài),為團隊提供最新的行業(yè)信息和研究進展。


參與新藥研發(fā)項目的立項、申報和項目管理。



基本要求:


博士學歷,醫(yī)學、藥理學或相關領域。


博士學歷需具備2年以上相關工作經驗。


具有中樞神經性疾病藥物研究與開發(fā)的經驗。


熟悉非臨床藥效研究的流程和方法。


良好的項目管理能力和團隊合作精神。


優(yōu)秀的溝通和協調能力,能夠與內外部團隊有效溝通。


有從事新藥研發(fā)或者立項調研、申報資料撰寫工作經驗者優(yōu)先。


優(yōu)先考慮在藥企/CRO公司中從事過藥效技術服務工作的候選人。


技能要求:


熟練掌握藥理學、毒理學和生物統計學等相關專業(yè)知識。


能夠獨立設計實驗方案并執(zhí)行實驗。


熟練使用數據分析軟件和辦公軟件。


良好的英文讀寫能力,能夠閱讀和撰寫科研論文。


工作地點

正旦國際大廈B座

職位發(fā)布者

軍科正源/HR

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公司Logo軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司
軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作為國內唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO,提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產基地??偨洜I面積超過12,000平米。提供一站式生物制藥產品開發(fā)、生產、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京,并于上海、天津、廣西設有分部。公司現已發(fā)展為擁有300人以上的團隊,組織架構合理,模塊化高效運營,人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術團隊組建于2008年,累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內的項目300余項,涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯物及小分子化藥等領域,覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種,積累了豐富的項目經驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查,并與國內外客戶建立了良好的長期合作關系。
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