職責(zé)描述：
1. 結(jié)合藥物靶點和分子特點，建立體內(nèi)外評價模型，開展靶點驗證和體內(nèi)外藥效評價、PK/PD研究、生物標(biāo)志物探索和驗證等工作；
2. 獨立完成項目相關(guān)的文獻(xiàn)查閱，對潛在適應(yīng)癥提出建議并根據(jù)需要篩選或建立合適的評價模型；
3. 及時發(fā)現(xiàn)并協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源解決項目進(jìn)行過程中的生物學(xué)相關(guān)問題；
4. 根據(jù)需要選擇合適的合作方或CRO開展工作，洽談方案和合同簽訂、執(zhí)行過程的監(jiān)督、研究報告的審核，保證研究質(zhì)量。
5. 新靶點評估，獨立完成或參與完成立項調(diào)研中的生物部分
任職要求：
1. 藥理毒理、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷優(yōu)先；
2. 具有三年以上體內(nèi)體外研究經(jīng)驗（體內(nèi)研究經(jīng)驗者優(yōu)先），有小分子藥物早期研發(fā)或生物項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先；對藥物藥代和安全性有一定理解或經(jīng)驗尤佳。
3. 對惡性腫瘤或其他重大疾病領(lǐng)域(如代謝，自免疾病)有較深理解，具備一定的行業(yè)視野和生物醫(yī)學(xué)知識，有良好的科研基礎(chǔ)和英文水平，能夠獨立查閱文獻(xiàn)；
4. 具有一定的靶點評估，立項調(diào)研經(jīng)驗
5. 有完整項目經(jīng)驗，有IND申報經(jīng)驗優(yōu)先
6. 善于思考，積極進(jìn)取，有良好的解決問題能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神