崗位職責(zé):
1、根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施方案進(jìn)行新藥或仿制藥的分析開發(fā);
2、負(fù)責(zé)原始記錄和申報(bào)資料的撰寫和整理;
3、能獨(dú)立操作分析室常用儀器設(shè)備,獨(dú)立完成各項(xiàng)常規(guī)分析實(shí)驗(yàn);
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,有5年以上藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn),能適應(yīng)出差;
2、掌握項(xiàng)目質(zhì)量研究的各種政策、法規(guī)和指南的要求;
3、工作態(tài)度端正,責(zé)任心強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)合作精神。