更新于 8月27日

藥物代謝部助理研究員

5千-7千
  • 南京浦口區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥物制劑藥物分析化學生物技術藥學化學分析檢測

部門介紹:

主要采用液質聯(lián)用、同位素標記、化學衍生化、或NMR等技術研究新藥在體外肝微粒體或肝細胞孵育后、動物和人體內(nèi)代謝途徑, 為新藥安全性、有效性評價、實驗動物種屬選擇等提供依據(jù)。此外還進行體外藥物相互作用及蛋白結合率等方面的研究工作。

崗位職責:

1. 可按照明確提供的操作程序在指導下完成所分配的工作并報告結果,包括精確稱量化合物,配制實驗室所需使用的標準溶液、流動相,進行樣品前處理等;

2. 協(xié)助研究員進行樣品分析,操作分析液相色譜和放射性檢測儀等;

3. 收集實驗數(shù)據(jù),對實驗結果進行計算和制表等。


崗位要求:

1. 藥物分析,藥物化學,天然藥物化學,藥物代謝,藥代動力學等相關專業(yè),大專以上;

2. 熱愛醫(yī)藥研發(fā)行業(yè),誠實守信,具有較強的責任感;

3. 快速學習能力和適應能力,專業(yè)知識和理論功底扎實;

4. 較好的分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神,有領導力;

5. 一定的英語聽、說、讀、寫能力。



職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、高溫補貼、節(jié)日福利

工作地點

江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

陳曉丹/藥品試驗與發(fā)展

立即溝通
公司Logo江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司
江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司是一家新成立的醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務公司,管理人員在美國從事過多年藥物研發(fā)工作,在過去5年中,指導完成了上百項國內(nèi)外新藥臨床前及臨床DMPK研究項目,并參與CFDA非臨床藥代指南及藥典生物樣品分析相關指南的修訂,主要項目負責人均在美國實驗室接受過GLP法規(guī)的系統(tǒng)培訓。我們的業(yè)務包括:(一)遵循CFDA和FDA的GLP法規(guī),進行生物樣品分析方法建立、驗證及方法轉移,可開展臨床前(TK/PK)與臨床(PK)生物樣品分析,臨床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究;(二)應用低能量放射性同位素標記技術對新藥研發(fā)中候選藥物進行非臨床和臨床藥物代謝研究,包括物質平衡、組織分布、藥物代謝產(chǎn)物結構鑒定和代謝途徑闡釋等;(三)根據(jù)客戶需求,提供定制化新藥開發(fā)相關服務。
公司主頁