400-885-9898
更新于 7月31日
智聯(lián)APPAPP
舉報(bào)

研究員

6千-1萬(wàn)
  • 南京浦口區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 學(xué)歷不限
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥物制劑藥物分析化學(xué)生物技術(shù)生化分析實(shí)驗(yàn)藥學(xué)

崗位職責(zé)：

1）負(fù)責(zé)藥物代謝中代謝產(chǎn)物鑒定研究；

2）負(fù)責(zé)體外肝微粒體和肝細(xì)胞研究；

3）負(fù)責(zé)LC-MS儀器操作和日常維護(hù)；

4）理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，整理?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告等。以上有兩項(xiàng)滿足條件即可

任職要求：

1）藥學(xué)，藥物分析，藥物代謝等相關(guān)專業(yè)；

2）碩士，或者本科相關(guān)工作三年以上；

3）具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與合作精神；

4）良好的中文交流與寫作能力。


職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利

工作地點(diǎn)

江蘇萬(wàn)略醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

陳曉丹/藥品試驗(yàn)與發(fā)展

立即溝通
公司Logo江蘇萬(wàn)略醫(yī)藥科技有限公司
江蘇萬(wàn)略醫(yī)藥科技有限公司是一家新成立的醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)公司，管理人員在美國(guó)從事過多年藥物研發(fā)工作，在過去5年中，指導(dǎo)完成了上百項(xiàng)國(guó)內(nèi)外新藥臨床前及臨床DMPK研究項(xiàng)目，并參與CFDA非臨床藥代指南及藥典生物樣品分析相關(guān)指南的修訂，主要項(xiàng)目負(fù)責(zé)人均在美國(guó)實(shí)驗(yàn)室接受過GLP法規(guī)的系統(tǒng)培訓(xùn)。我們的業(yè)務(wù)包括：（一）遵循CFDA和FDA的GLP法規(guī)，進(jìn)行生物樣品分析方法建立、驗(yàn)證及方法轉(zhuǎn)移，可開展臨床前(TK/PK)與臨床(PK)生物樣品分析，臨床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究；（二）應(yīng)用低能量放射性同位素標(biāo)記技術(shù)對(duì)新藥研發(fā)中候選藥物進(jìn)行非臨床和臨床藥物代謝研究，包括物質(zhì)平衡、組織分布、藥物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定和代謝途徑闡釋等；（三）根據(jù)客戶需求，提供定制化新藥開發(fā)相關(guān)服務(wù)。
公司主頁(yè)