更新于 4月3日

審計(jì)(高級)經(jīng)理(J12995)

3.5-5.5萬·13薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

內(nèi)部審計(jì)內(nèi)控審計(jì)
崗位職責(zé):
? 協(xié)助內(nèi)審內(nèi)審分管領(lǐng)導(dǎo)/負(fù)責(zé)人制定年度審計(jì)計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施;
? 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展具體的審計(jì)工作,對團(tuán)隊(duì)成員提供實(shí)時(shí)指導(dǎo);
? 內(nèi)審工作底稿的審核,內(nèi)審報(bào)告的初審,以及和相關(guān)業(yè)務(wù)部門的溝通;
? 與業(yè)務(wù)部門緊密合作,組織或推進(jìn)多部門合作的內(nèi)控流程建設(shè)的規(guī)范及優(yōu)化,提供內(nèi)控咨詢和培訓(xùn)服務(wù);
? 積極推進(jìn)審計(jì)程序的迭代更新,用更系統(tǒng)化的方式來完成審計(jì)工作,提升效率和效果;
? 整合內(nèi)部審計(jì)資源,以central team的方式來協(xié)同完成各site的審計(jì)工作;
? 協(xié)助搭建內(nèi)部審計(jì)團(tuán)隊(duì)專業(yè)技能和其他軟實(shí)力;
? 完成上級交付的其他工作。

任職要求:
? 8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
? 內(nèi)部審計(jì)、財(cái)務(wù)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;有CPA、CIA,CFE資格證書優(yōu)先
? 有in-house及四大事務(wù)所審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn);
? 做事積極進(jìn)取,富有責(zé)任心;
? 具有良好的溝通協(xié)調(diào)、分析判斷能力;
? 優(yōu)秀的職業(yè)道德和職業(yè)操守;
? 具有帶隊(duì)和培養(yǎng)內(nèi)審人員的經(jīng)驗(yàn);
? 英語聽說讀寫熟練。
? 本科以上學(xué)歷.
? 具有上市公司的公司治理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
? 熟悉SAP系統(tǒng)優(yōu)先
? 接受出差

工作地點(diǎn)

翰森制藥集團(tuán)總部

職位發(fā)布者

丁女士/HR

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豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜前30強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng),是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個(gè)國家級研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國家級科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng),榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng),參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個(gè)1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個(gè),20多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動(dòng)態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線,使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證,制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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