崗位職責:
1、能帶領(lǐng)團隊開展處方篩選、工藝研究和優(yōu)化
2、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),進行項目制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作。
3、對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析,撰寫原始記錄,出具試驗報告。
4、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫。
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性。
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作,如引進項目評估、新技術(shù)平臺調(diào)研、新藥資訊相關(guān)文獻查詢、相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等。
任職資資格:
1、有難溶藥物增溶技術(shù)或口服固體分散體制劑專業(yè)技術(shù)背景,有生產(chǎn)放大和注冊申報經(jīng)驗;
2、有小分子化藥創(chuàng)新藥3年以上制劑開發(fā)經(jīng)驗有生產(chǎn)放大和注冊申報經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、定期體檢、采暖補貼、帶薪年假