崗位職責(zé):
1. 指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開展工藝開發(fā)項(xiàng)目工作;
2. 使用數(shù)據(jù)庫進(jìn)行專利文獻(xiàn)調(diào)研和專利分析;
3. 開發(fā)和執(zhí)行合成路線,得到目標(biāo)化合物;
4. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目規(guī)劃與實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì);
5. 從成本、質(zhì)量及環(huán)境影響角度,優(yōu)化工藝性能;
6. 進(jìn)行相關(guān)API的目標(biāo)雜質(zhì)的合成和鑒定;
7. 指導(dǎo)工藝放大及工藝驗(yàn)證;
8. 按照上級(jí)及注冊(cè)部門要求起草報(bào)告,完成運(yùn)行項(xiàng)目的文件工作;
9. 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度,維護(hù)實(shí)驗(yàn)室清潔。
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任職要求:
1. 學(xué)歷或工作經(jīng)驗(yàn)要求:
1)有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科6年以上仿制藥工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
2)有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè),碩士4年以上仿制藥工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3)有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè),博士2年以上仿制藥工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
2. 已指導(dǎo)完成至少一個(gè)仿制藥工藝開發(fā)申報(bào)項(xiàng)目;
3. 具有較強(qiáng)的路線選擇或設(shè)計(jì)能力及相關(guān)專利分析知識(shí);
4. 具有相關(guān)工藝驗(yàn)證相關(guān)的GMP知識(shí);
5. 掌握合成工藝注冊(cè)申報(bào)相關(guān)的法律和法規(guī)要求;
6. 掌握各種分析檢測(cè)手段的運(yùn)用并會(huì)進(jìn)行結(jié)果解析;
7. 有指導(dǎo)2人以上工藝開發(fā)項(xiàng)目的工作經(jīng)驗(yàn)。
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公司簡(jiǎn)介:美諾華藥物研究院
美諾華藥物研究院成立于2013年11月,位于浙江杭州灣上虞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),現(xiàn)有國(guó)內(nèi)外高新技術(shù)人才150余人,其中引進(jìn)印度籍專家10余人。是美諾華集團(tuán)傾力打造的一個(gè)高標(biāo)準(zhǔn)、高要求、具有先進(jìn)技術(shù)條件的原料藥研發(fā)中心,負(fù)責(zé)美諾華集團(tuán)新產(chǎn)品(原料藥)工藝開發(fā)和已有產(chǎn)品的技術(shù)支持工作。美諾華藥物研究院以世界一流的研發(fā)中心為發(fā)展目標(biāo),在軟件、硬件設(shè)施等多方面全面提升,目前設(shè)有“浙江省外國(guó)專家工作站”,獲得“省級(jí)高新技術(shù)企業(yè)研究開發(fā)中心”稱號(hào)。
研究院配置了除符合藥品研發(fā)的高效管理液相、氣相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)、馬爾文3000粒度儀、X-粉末衍射、紅外、紫外、離子色譜等高級(jí)精密實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備;還配有用于公斤級(jí)放大及氫化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室,高效半制備色譜分離系統(tǒng)等高級(jí)先進(jìn)實(shí)驗(yàn)設(shè)施,組建了優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)器系統(tǒng)、建立了先進(jìn)的規(guī)范化專項(xiàng)功能區(qū),用于產(chǎn)品質(zhì)量分析、研究以及分析方法開發(fā)。
公司會(huì)協(xié)助緊缺專業(yè)??萍氨究埔陨蠈W(xué)歷員工申請(qǐng)上虞人才生活津貼、房票補(bǔ)貼。
職位福利:節(jié)日福利、五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、定期體檢、免費(fèi)班車、員工旅游、高溫補(bǔ)貼