崗位職責(zé):
1、組織生產(chǎn)GMP管理文件的編寫、修訂、實(shí)施工作;
2、落實(shí)生產(chǎn)調(diào)度工作,掌握生產(chǎn)情況和存在的問題,及時(shí)采取措施,確保生產(chǎn)任務(wù)按期,保質(zhì)保量完成;
3、為新項(xiàng)目工藝設(shè)計(jì)提供可靠技術(shù)支持;
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃的審核工作;
5、對(duì)產(chǎn)品制造,工藝紀(jì)律,衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督管理,組織并落實(shí)工藝查證、偏差處理工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2.5年以上大中型制藥企業(yè)車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3.熟練掌握GMP知識(shí),有較好的創(chuàng)新意識(shí),成本控制意識(shí);
4.具備較強(qiáng)的保密意識(shí),良好的表達(dá)溝通能力,較強(qiáng)的抗壓及團(tuán)隊(duì)管理能力。