1、負(fù)責(zé)起草研發(fā)階段實(shí)驗(yàn)方案及報(bào)告
2、負(fù)責(zé)仿制藥或創(chuàng)新藥制劑的處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,有固體緩控釋制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)原始記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告
4、協(xié)助藥物制劑的中試放大及生產(chǎn)工藝驗(yàn)證
5、完成藥物制劑研究相關(guān)申報(bào)資料的整理工作
6、制劑設(shè)備的校正、操作、維護(hù)、保養(yǎng),按SOP執(zhí)行和操作;
7、上級主管安排的其他工作,如項(xiàng)目信息調(diào)研,臨床機(jī)構(gòu)的調(diào)研、設(shè)備輔料調(diào)研。