崗位職責(zé):負(fù)責(zé)貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其它有關(guān)藥政法律法規(guī),并能公正地行使其規(guī)定職能。
負(fù)責(zé)制定、實施質(zhì)量保證體系,并不斷改進和完善質(zhì)量保證體系。
負(fù)責(zé)確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
負(fù)責(zé)確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。
負(fù)責(zé)審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
負(fù)責(zé)審核或批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
負(fù)責(zé)確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。
崗位要求:制藥類相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,接受應(yīng)屆畢業(yè)生;
職位福利:全勤獎、五險一金、包吃、包住、績效獎金、年終分紅、彈性工作、節(jié)日福利