1. 根據(jù)臨床前信息，臨床相關(guān)文獻，結(jié)合生物分析檢測單位、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析單位、臨床試驗中心等相關(guān)信息設(shè)計合理高效的生物等效性試驗（BE）或I期試驗方案；

2. 撰寫臨床試驗方案、臨床試驗總結(jié)報告等；

3. 積極與臨床試驗方案及報告涉及的相關(guān)部門進行相關(guān)內(nèi)容的溝通，并方案及報告的定稿工作；

4. 熟練臨床試驗的PK數(shù)據(jù)分析；

5. 從臨床藥理角度充分解讀BE或I期試驗數(shù)據(jù)；

6. 臨床藥理相關(guān)文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報告；

7. 支持公司商務(wù)競標相關(guān)事宜。

任職要求：

1. 碩士及以上學(xué)歷，有相關(guān)經(jīng)驗1年及以上，優(yōu)秀無經(jīng)驗者也可考慮；

2.臨床和藥學(xué)專業(yè)，臨床藥理或藥代動力學(xué)方向優(yōu)先考慮；

3. 具有中英文文獻檢索能力、閱讀能力，熟練使用WORD/EXCEL等電腦辦公軟件；

4. 熟練使用WinNonlin軟件；

5. 具有較強的執(zhí)行力，較強的獨立科研能力及邏輯思維能力；

6. 具有清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神，良好的問題協(xié)調(diào)/解決能力及應(yīng)急處置能力。