工作內(nèi)容： 1．負責編寫、管理并運行公司相關(guān)體系文件。? 2．?負責公司體系審查中按體系要求提供相關(guān)資料，收集并匯總。? 3．?負責相關(guān)管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤，外審不合格項糾正跟蹤。? 4．?參加相關(guān)政府、主管部門機構(gòu)的相關(guān)會議、培訓。? 5．?按公司相關(guān)規(guī)定，配合公司各體系和安全文明生產(chǎn)相關(guān)工作。? 6．?協(xié)助做好公司質(zhì)量體系運行情況的驗證及維持其有效性。 7． 按ISO13485標準和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》建立、維護和有效運行公司有源醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系。? 8． 定期組織質(zhì)量審核并協(xié)助管理者代表進行管理評審工作。 9． 負責對質(zhì)量體系運行情況進行全面自查整改。 10．負責公司質(zhì)量體系的推行與維護。 11．完善體系運行的流程。 12．完成質(zhì)量體系相關(guān)的其它工作。 職位要求： 1、本科及以上學歷或具有2年以上同行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗； 2、醫(yī)療器械、生物、化學、醫(yī)藥類、化學、化工等相關(guān)專業(yè)或經(jīng)過專業(yè)知識培訓